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人淋巴管内皮细胞永生化
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产品编号 WN-10223
复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含8mL完全培 养睦胄墓苤谢旌暇取Ｔ�1000RPM条件下离心5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。 然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下 观察细胞生长情况和细胞密度。 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞传代可以参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS 5 mL润洗细胞1-2次。 2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1mL，T75瓶2mL），置于 37℃培养箱中消化2分钟左右（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察 细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入5-6ml含 10%FBS的培养基来终止消化。 3.轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将 细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以 保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行 贴壁细胞传代注意点： 1、 一定要PBS洗一遍。 2、 细胞多观察几次掌握时间，不要在细胞没有基本脱落就终止消化然后吹打下来，这样细胞 更容易分化和死亡。 3、 不要一直对细胞吹打。 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25 瓶为例； 1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数， 来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10 6~1×10 7个活细胞/ml. 2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用无血清细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1× 10 6~1×10 7个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、 日期等信息。 3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时 记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。 培养注意事项： 细胞出现问题，予以重发情况： 1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2. 细胞污染问题，请在收到产品3 天内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发； 3. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后，绝大多数细胞未存活， （需提供真实清晰的细胞状态照片），重发； 4. 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封，出现污染， 重发； 5. 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细 胞活力，和每天的细胞照片，核实后予重发； 6. 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题需 提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟技术人员 沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。 四、细胞出现问题，不予以重发的情况： 1. 客户操作造成细胞污染，不重发； 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发； 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发； 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片，不重发； 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发； 6. 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的，不重发； 7. 视具体情况而定 注意事项： 1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护， 所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液 氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹 掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。 |
